CAS 347186-83-8
5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride
| CAS 号 | 347186-83-8 |
| 分子式 | C11H6Cl2FNO2 |
| 分子量 | 274.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride，CAS 号 347186-83-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H6Cl2FNO2，分子量 274.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride），CAS注册编号 347186-83-8，化学分子式为 C11H6Cl2FNO2，分子量 274.08 g/mol。 依据分子式为 C11H6Cl2FNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 274.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。
应用场景：（5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride，CAS 347186-83-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H6Cl2FNO2 |
| 分子量 | 274.08 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Kowalski A, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3642665 A1, 2017-02-01.
- 发明人周伟，钱学锋，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112058882 A, 授权公告日 2021-03-08.
- 发明人钱学锋，赵玉洁，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-3-methylisoxazole-4-carbonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112616160 A, 授权公告日 2024-05-19.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2294, (8), 1239-1257.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 2281, 3200-3216.
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