CAS 347370-56-3

7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347370-56-3
分子式C12H10BrClN2O2
分子量329.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate CAS 347370-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 347370-56-3。分子式 C12H10BrClN2O2，分子量 329.58。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate），CAS注册编号 347370-56-3，化学分子式为 C12H10BrClN2O2，分子量 329.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者

应用场景：针对化学分析用途，（7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10BrClN2O2
分子量329.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116281914 A, 授权公告日 2021-12-22.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117172583 A, 授权公告日 2023-04-28.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111611504 B, 授权公告日 2015-10-10.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 1885, 1191-1203.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2014, 1633, 9433-9461.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Bromo-5-chloroquinolin-8-yl dimethylcarbamate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 1432, (12), 1347-1366.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 983, 529-538.

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