CAS 347370-58-5

5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号347370-58-5
分子式C14H12Cl2N2O3
分子量327.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate CAS 347370-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate，CAS 347370-58-5）属于药物标准品。分子式 C14H12Cl2N2O3，分子量 327.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H12Cl2N2O3 的（5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate），其CAS登记号是 347370-58-5，分子量为 327.16 g/mol。 （分子式 C14H12Cl2N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H12Cl2N2O3
分子量327.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114057659 A, 授权公告日 2025-11-12.
  2. 发明人陈志强，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108087575 A, 授权公告日 2020-07-21.
  3. 发明人郭海燕，高志强，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738386 A, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1490, (2), 9755-9770.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 438, (7), 4690-4694.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,7-Dichloroquinolin-8-yl morpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 711, 614-644.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2011, 633, 6343-6370.

Related Dichloroquinolin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...