CAS 349403-05-0

Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349403-05-0
分子式C13H16Cl2N2O4S
分子量367.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate CAS 349403-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 349403-05-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H16Cl2N2O4S，分子量 367.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 349403-05-0，化学分子式为 C13H16Cl2N2O4S，分子量 367.25 g/mol。 依据分子式为 C13H16Cl2N2O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、D

应用场景：（Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16Cl2N2O4S
分子量367.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117221582 B, 授权公告日 2025-02-13.
  2. Thompson G K, Patel M V, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9305292 B2, 2021-11-04.
  3. Mueller T, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9211168 B2, 2023-09-26.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1840, (5), 1715-1721.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2124, 6347-6357.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-((2,5-dichlorophenyl)sulfonyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 2299, 2012-2038.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 1803, (5), 6492-6519.

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