CAS 349403-11-8

2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号349403-11-8
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide CAS 349403-11-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 349403-11-8，分子式 C10H13Cl2NO2S，分子量 282.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13Cl2NO2S 的（2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 349403-11-8，分子量为 282.19 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为282.19 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均

应用场景：针对化学分析用途，（2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13Cl2NO2S
分子量282.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740482 B, 授权公告日 2017-10-22.
  2. 发明人沈红梅，朱建伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116473353 B, 授权公告日 2020-03-14.
  3. 发明人唐晓军，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110678079 A, 授权公告日 2022-08-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1433, 1239-1255.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 372, (5), 8419-8423.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-isobutylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1854, (4), 1519-1523.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2013, 187, (8), 859-862.

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