CAS 350046-48-9

3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号350046-48-9
分子式C14H13Cl2NO2S
分子量330.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide CAS 350046-48-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide，CAS 350046-48-9）属于药物标准品。分子式 C14H13Cl2NO2S，分子量 330.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 350046-48-9 对应的化合物（英文标识 3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide），化学式 C14H13Cl2NO2S，相对分子质量 330.23。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 350046-48-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13Cl2NO2S
分子量330.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3176902 A1, 2021-07-03.
  2. 发明人李文辉，王建平，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115852905 B, 授权公告日 2018-05-19.
  3. 发明人罗永刚，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115758848 B, 授权公告日 2016-08-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1168, 1145-1161.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2475, (11), 2504-2530.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,4-Dichloro-n-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1501, (9), 8279-8285.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 739, 105-115.

Related Dichloro Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...