CAS 339099-45-5

4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339099-45-5
分子式C13H9Cl2NO3S
分子量330.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione CAS 339099-45-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione，CAS 339099-45-5）属于药物标准品。分子式 C13H9Cl2NO3S，分子量 330.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H9Cl2NO3S 的（4-2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl-3,5-thiomorpholinedione），其CAS登记号是 339099-45-5，分子量为 330.19 g/mol。 依据分子式为 C13H9Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339099-45-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl2NO3S
分子量330.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112284226 A, 授权公告日 2017-11-13.
  2. Chen K W, Davis P L, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione" [P]. US Patent, US 9330193 B2, 2023-01-27.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386236 B, 授权公告日 2018-01-02.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 798, (5), 9952-9972.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1617, (1), 4510-4532.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[2,4-dichloro-5-(2-propynyloxy)phenyl]-3,5-thiomorpholinedione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 1717, (12), 7030-7033.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 114, (7), 3791-3807.

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