CAS 351027-75-3

N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351027-75-3
分子式C12H8Cl3NO2S
分子量336.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide CAS 351027-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide,CAS 号 351027-75-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C12H8Cl3NO2S,分子量 336.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 (N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide),CAS注册编号 351027-75-3,化学分子式为 C12H8Cl3NO2S,分子量 336.62 g/mol。 依据分子式为 C12H8Cl3NO2S 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.62 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景:在化学分析实验室中,(CAS 351027-75-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8Cl3NO2S
分子量336.62 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11949987 B2, 2018-06-09.
  2. 发明人韩伟,杨光,冯建国. "Method for the Synthesis of N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113751959 A, 授权公告日 2017-07-06.
  3. Johansson L, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4,6-trichlorophenyl)benzenesulfonamide" [P]. European Patent, EP 3508803 A1, 2021-08-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 2312, (12), 5451-5481.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 1853, (6), 4831-4844.

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