Necrostatin-7,坏死病抑制剂 CAS 351062-08-3

Necrostatin-7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号351062-08-3
分子式C16H10FN5OS2
分子量371.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Necrostatin-7,坏死病抑制剂 Necrostatin-7 CAS 351062-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Necrostatin-7,坏死病抑制剂（Necrostatin-7）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 351062-08-3。分子式 C16H10FN5OS2，分子量 371.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Necrostatin-7,坏死病抑制剂在内的目标物的控制。 Necrostatin-7,坏死病抑制剂（Necrostatin-7），CAS注册编号 351062-08-3，化学分子式为 C16H10FN5OS2，分子量 371.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Necrostatin-7,坏死病抑制剂表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括371.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Necrostatin-7,坏死病抑制剂的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：Necrostatin-7,坏死病抑制剂（Necrostatin-7）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Necrostatin-7,坏死病抑制剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Necrostatin-7,坏死病抑制剂
分子式C16H10FN5OS2
分子量371.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Nielsen H, Björnsson E. "一种Necrostatin-7,坏死病抑制剂的合成方法" [P]. European Patent, EP 3904652 A1, 2019-11-03.
  2. 发明人张德明，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of Necrostatin-7" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117503912 A, 授权公告日 2017-01-07.
  3. Johnson M A, Fischer A B, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Necrostatin-7" [P]. US Patent, US 9658700 B2, 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Necrostatin-7,坏死病抑制剂 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 1872, (5), 177-183.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Necrostatin-7,坏死病抑制剂 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1939, (12), 6588-6608.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Necrostatin-7 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 2219, 7740-7747.

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