CAS 352216-57-0

Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352216-57-0
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 352216-57-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate，CAS 号 352216-57-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H14F3N3O2，分子量 385.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H14F3N3O2 的（Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 352216-57-0，分子量为 385.34 g/mol。 （分子式 C20H14F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：（Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate，CAS 352216-57-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14F3N3O2
分子量385.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3011666 A1, 2024-11-02.
  2. Jørgensen K, Johansson L, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3211746 A1, 2023-04-07.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 564, (12), 4496-4525.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 2292, 2548-2565.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 5-(naphthalen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 329, 8287-8299.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 950, (2), 9677-9703.

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