CAS 331460-46-9

4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号331460-46-9
分子式C24H16O3S
分子量384.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate CAS 331460-46-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate，CAS 号 331460-46-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H16O3S，分子量 384.45。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（4-(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-ylphenyl thiophene-2-carboxylate），CAS注册编号 331460-46-9，化学分子式为 C24H16O3S，分子量 384.45 g/mol。 依据分子式为 C24H16O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 384.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经

应用场景：（4- (1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl phenyl thiophene-2-carboxylate，CAS 331460-46-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16O3S
分子量384.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113613453 B, 授权公告日 2024-02-15.
  2. 发明人黄志刚，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113465076 A, 授权公告日 2016-02-28.
  3. 发明人沈红梅，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110153218 B, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1558, (10), 6430-6440.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1868, (10), 6080-6110.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-[(1E)-3-(Naphthalen-2-yl)-3-oxoprop-1-en-1-yl]phenyl thiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 2029, (9), 6930-6948.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1014, (12), 2283-2305.

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