CAS 35259-27-9

Oxoprolintane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35259-27-9
分子式C15H27NO
分子量237.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Oxoprolintane CAS 35259-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Oxoprolintane）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 35259-27-9。分子式 C15H27NO，分子量 237.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H27NO 的（Oxoprolintane），其CAS登记号是 35259-27-9，分子量为 237.38 g/mol。 依据分子式为 C15H27NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（Oxoprolintane，CAS 35259-27-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H27NO
分子量237.38 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115985502 A, 授权公告日 2015-04-18.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，朱建伟. "Method for the Synthesis of Oxoprolintane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111645320 B, 授权公告日 2022-11-21.
  3. 发明人徐明华，赵玉洁，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Oxoprolintane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109598667 A, 授权公告日 2016-04-10.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1643, (2), 763-772.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1205, 6650-6655.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Oxoprolintane Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 588, (4), 8906-8912.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1470, (10), 2085-2115.

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