CAS 35259-23-5

6’-Sialylgalactose sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35259-23-5
分子式C24H28N6O9
分子量544.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6’-Sialylgalactose sodium salt CAS 35259-23-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6’-Sialylgalactose sodium salt，CAS 35259-23-5）属于药物标准品。分子式 C24H28N6O9，分子量 544.51。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 35259-23-5 对应的化合物（英文标识 6’-Sialylgalactose sodium salt），化学式 C24H28N6O9，相对分子质量 544.51。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括544.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35259-23-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28N6O9
分子量544.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Thompson G K, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10846404 B2, 2021-09-08.
  2. 发明人林芳，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 6’-Sialylgalactose sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114028917 A, 授权公告日 2022-09-18.
  3. Johansson L, Nielsen H, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 6’-Sialylgalactose sodium salt" [P]. European Patent, EP 3875173 A1, 2020-12-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 949, 5346-5353.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1104, (3), 7974-8000.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6’-Sialylgalactose sodium salt Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2110, 2125-2144.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 870, (2), 6764-6776.

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