CAS 83563-61-5

3-Sialylgalactose sodium salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83563-61-5
分子式C17H29NO14
分子量471.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Sialylgalactose sodium salt CAS 83563-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Sialylgalactose sodium salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 83563-61-5。分子式 C17H29NO14，分子量 471.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为471.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 83563-61-5 对应的化合物（英文标识 3-Sialylgalactose sodium salt），化学式 C17H29NO14，相对分子质量 471.41。 （分子式 C17H29NO14）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k

应用场景：从实际应用出发，（CAS 83563-61-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H29NO14
分子量471.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1980年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11106711 B2, 2025-04-07.
  2. 发明人陈志强，周伟，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Sialylgalactose sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108951141 A, 授权公告日 2025-04-04.
  3. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-Sialylgalactose sodium salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108434630 A, 授权公告日 2020-05-13.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 778, (1), 3646-3658.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1776, (4), 1925-1937.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Sialylgalactose sodium salt Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 731, (7), 5275-5297.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2011, 374, 4049-4071.

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