CAS 352664-86-9

Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号352664-86-9
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate CAS 352664-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 352664-86-9 对应的（Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N4O3，分子量 248.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 352664-86-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate），化学式 C11H12N4O3，相对分子质量 248.24。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括248.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 352664-86-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O3
分子量248.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Thompson G K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9966422 B2, 2024-11-16.
  2. Chen K W, Yamamoto T, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 9765346 B2, 2017-08-15.
  3. Stevens L M, Anderson J P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate" [P]. US Patent, US 10988757 B2, 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1123, 6128-6158.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 282, (2), 9066-9079.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(5-oxo-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-tetrazol-1-yl)acetate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 1981, 2219-2233.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 694, (3), 543-551.

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