CAS 354542-40-8
5-(4-Ethoxyphenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
| CAS 号 | 354542-40-8 |
| 分子式 | C16H15N3O3 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(4-Ethoxyphenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid，CAS 354542-40-8）属于药物标准品。分子式 C16H15N3O3，分子量 297.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15N3O3 的（5-(4-Ethoxyphenyl)-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 354542-40-8，分子量为 297.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为297.31 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 354542-40-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3O3 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Patel M V, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11825414 B2, 2017-05-25.
- Jørgensen K, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-(4-Ethoxyphenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3420770 A1, 2017-02-26.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(4-Ethoxyphenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111014504 B, 授权公告日 2022-05-01.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1173, 1888-1898.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 2312, (7), 7863-7889.
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