CAS 355012-91-8

355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355012-91-8
分子式C76H102O51
分子量1831.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate CAS 355012-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate，CAS 号 355012-91-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C76H102O51，分子量 1831.59。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C76H102O51）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 355012-91-8 对应的化合物（英文标识 355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate），化学式 C76H102O51，相对分子质量 1831.59。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 355012-91-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C76H102O51
分子量1831.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）26.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114606896 A, 授权公告日 2021-11-25.
  2. Chen K W, Brown S R, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate" [P]. US Patent, US 11255037 B2, 2019-07-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 2100, (6), 2241-2271.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 163, 343-365.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 355012-91-8 D-(+)-Cellohexose Eicosaacetate Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 725, (6), 8006-8013.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 2096, (2), 6872-6899.

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