CAS 355381-83-8
(3,4-Dimethoxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amine hydrochloride
| CAS 号 | 355381-83-8 |
| 分子式 | C17H20FNO2 |
| 分子量 | 289.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(3,4-Dimethoxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amine hydrochloride，CAS 355381-83-8），分子式 C17H20FNO2，分子量 289.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（(3,4-Dimethoxy-benzyl)-2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl-amine hydrochloride），CAS注册编号 355381-83-8，化学分子式为 C17H20FNO2，分子量 289.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.34 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（(3,4-Dimethoxy-benzyl)- 2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl -amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H20FNO2 |
| 分子量 | 289.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116510534 A, 授权公告日 2025-08-08.
- 发明人周伟，王建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3,4-Dimethoxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108399249 B, 授权公告日 2018-02-15.
- 发明人朱建伟，徐明华，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (3,4-Dimethoxy-benzyl)-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116343867 A, 授权公告日 2017-01-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 750, (2), 7458-7473.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 948, (6), 4463-4493.
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