CAS 435341-91-6

[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号435341-91-6
分子式C17H20FNO2
分子量289.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride CAS 435341-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 [2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride，CAS 435341-91-6）属于药物标准品。分子式 C17H20FNO2，分子量 289.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H20FNO2 的（2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride），其CAS登记号是 435341-91-6，分子量为 289.34 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为289.34 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 435341-91-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20FNO2
分子量289.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293157 A, 授权公告日 2024-04-13.
  2. Thompson G K, Lee S K, Williams B T. "Method for the Synthesis of [2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11697346 B2, 2017-12-02.
  3. Stevens L M, Roberts E F, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity [2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-(4-fluoro-benzyl)-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11823652 B2, 2024-03-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1537, 9847-9862.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2351, (6), 360-369.

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