CAS 355420-52-9

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355420-52-9
分子式C24H14Cl3NO3
分子量470.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355420-52-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 355420-52-9。分子式 C24H14Cl3NO3，分子量 470.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C24H14Cl3NO3 的（2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate），其CAS登记号是 355420-52-9，分子量为 470.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为470.73 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 355420-52-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14Cl3NO3
分子量470.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110242251 A, 授权公告日 2022-07-24.
  2. 发明人马晓峰，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111280475 B, 授权公告日 2019-07-20.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3297694 A1, 2023-04-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2230, (3), 3346-3353.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 2308, (10), 4092-4120.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 2101, 1488-1515.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 2342, 8580-8583.

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