CAS 355420-61-0

2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号355420-61-0
分子式C24H14BrClN2O5
分子量525.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate CAS 355420-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate，CAS 号 355420-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H14BrClN2O5，分子量 525.74。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为525.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 355420-61-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate），化学式 C24H14BrClN2O5，相对分子质量 525.74。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括525.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准

应用场景：针对化学分析用途，（2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H14BrClN2O5
分子量525.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，陈志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114313619 B, 授权公告日 2022-12-23.
  2. 发明人张德明，韩伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117304510 A, 授权公告日 2016-12-06.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 1396, (11), 6972-6985.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1493, (2), 5260-5277.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Nitrophenyl)-2-oxoethyl 6-bromo-2-(4-chlorophenyl)quinoline-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 406, (10), 9971-9982.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1058, 2210-2216.

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