CAS 356092-30-3
[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-methyl-benzyl)-amine
| CAS 号 | 356092-30-3 |
| 分子式 | C18H20N2 |
| 分子量 | 264.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-methyl-benzyl)-amine，CAS 号 356092-30-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H20N2，分子量 264.36。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为264.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl-(2-methyl-benzyl)-amine），CAS注册编号 356092-30-3，化学分子式为 C18H20N2，分子量 264.36 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括264.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（ 2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl -(2-methyl-benzyl)-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20N2 |
| 分子量 | 264.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405593 A, 授权公告日 2018-04-15.
- 发明人张德明，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-methyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109989022 B, 授权公告日 2017-10-11.
- 发明人杨光，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-(2-methyl-benzyl)-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112589048 A, 授权公告日 2025-10-16.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 2001, 3702-3708.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2447, 793-818.
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