CAS 357308-10-2
N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine
| CAS 号 | 357308-10-2 |
| 分子式 | C16H17NO4S2 |
| 分子量 | 351.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 357308-10-2，分子式 C16H17NO4S2，分子量 351.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为351.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine），CAS注册编号 357308-10-2，化学分子式为 C16H17NO4S2，分子量 351.44 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为351.44 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法
应用场景：针对化学分析用途，（N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H17NO4S2 |
| 分子量 | 351.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117862974 B, 授权公告日 2021-07-11.
- 发明人冯建国，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115486002 A, 授权公告日 2020-11-16.
- 发明人徐明华，钱学锋，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260216 A, 授权公告日 2024-01-07.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 694, 9379-9383.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 625, (11), 2935-2949.
- Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((4-(methylthio)phenyl)sulfonyl)-N-(p-tolyl)glycine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 452, 2824-2854.
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