CAS 35808-72-1

4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35808-72-1
分子式C14H11Cl2N3
分子量292.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 35808-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine，CAS 35808-72-1），分子式 C14H11Cl2N3，分子量 292.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 35808-72-1，化学分子式为 C14H11Cl2N3，分子量 292.16 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定

应用场景：（4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N3
分子量292.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Sørensen M, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251769 A1, 2021-01-13.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，何建平. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839801 A, 授权公告日 2022-02-08.
  3. Fischer A B, Klinger H, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 10424975 B2, 2019-06-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 902, (4), 5121-5126.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 143, (9), 7172-7178.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(4-chlorobenzyl)-6-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1361, (11), 3900-3906.

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