CAS 869220-77-9

4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号869220-77-9
分子式C14H11Cl2N3
分子量292.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 869220-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 869220-77-9 对应的（4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11Cl2N3，分子量 292.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 869220-77-9，化学分子式为 C14H11Cl2N3，分子量 292.16 g/mol。 （分子式 C14H11Cl2N3）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：（4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11Cl2N3
分子量292.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114946065 A, 授权公告日 2022-08-08.
  2. 发明人胡光，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114280123 A, 授权公告日 2024-08-10.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115850019 B, 授权公告日 2018-08-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1015, (12), 527-556.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 249, (1), 6564-6569.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-7-(3-chlorophenyl)-5,6-dimethyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1278, 1828-1844.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 183, (6), 8246-8265.

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