CAS 35876-21-2

N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35876-21-2
分子式C14H8ClN3O4
分子量317.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide CAS 35876-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35876-21-2 对应的（N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H8ClN3O4，分子量 317.68。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzodisoxazole-3-carboxamide），CAS注册编号 35876-21-2，化学分子式为 C14H8ClN3O4，分子量 317.68 g/mol。 （分子式 C14H8ClN3O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo d isoxazole-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClN3O4
分子量317.68 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113808119 A, 授权公告日 2019-07-04.
  2. 发明人冯建国，王建平，高志强. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114266948 A, 授权公告日 2022-09-06.
  3. Nielsen H, Johansson L, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3128097 A1, 2019-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1649, 6416-6436.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 1822, (6), 4090-4109.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-6-nitrobenzo[d]isoxazole-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2340, (4), 9222-9250.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 1188, 1971-1975.

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