CAS 35927-35-6

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35927-35-6
分子式C13H20N5O8P
分子量405.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate CAS 35927-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate，CAS 35927-35-6）属于药物标准品。分子式 C13H20N5O8P，分子量 405.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H20N5O8P 的（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 35927-35-6，分子量为 405.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含磷酸酯基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为405.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：9

应用场景：针对化学分析用途，（((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N5O8P
分子量405.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110537350 B, 授权公告日 2020-12-10.
  2. 发明人沈红梅，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-8-(2-hydroxypropan-2-yl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl dihydrogen phosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104887 A, 授权公告日 2016-07-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 405, (2), 5847-5855.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 908, (1), 6822-6836.

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