CAS 360571-16-0

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号360571-16-0
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine CAS 360571-16-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 360571-16-0 对应的（N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H14ClNO4S，分子量 339.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine），CAS注册编号 360571-16-0，化学分子式为 C15H14ClNO4S，分子量 339.79 g/mol。 （分子式 C15H14ClNO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：（N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine，CAS 360571-16-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO4S
分子量339.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115869146 B, 授权公告日 2021-03-20.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，胡光. "Method for the Synthesis of N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108620000 B, 授权公告日 2025-10-16.
  3. Patel M V, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. US Patent, US 9224452 B2, 2023-04-28.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 193, (7), 9842-9863.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1347, (5), 809-826.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chloro-2-methylphenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1072, (3), 7649-7656.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 2268, 8669-8675.

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