CAS 36090-34-3

4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36090-34-3
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide CAS 36090-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 36090-34-3。分子式 C16H16N2O3S，分子量 316.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括316.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C16H16N2O3S 的（4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 36090-34-3，分子量为 316.37 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 36090-34-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16N2O3S
分子量316.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10230089 B2, 2019-09-20.
  2. 发明人罗永刚，李文辉，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839398 B, 授权公告日 2024-11-07.
  3. Roberts E F, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11424043 B2, 2022-02-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 848, 5732-5754.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2225, (7), 9431-9446.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(2-Oxo-3-phenylpyrrolidin-1-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 2416, (10), 3121-3145.

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