CAS 367476-03-7

4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号367476-03-7
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile CAS 367476-03-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile，CAS 367476-03-7）属于药物标准品。分子式 C12H8N2O2S，分子量 244.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 367476-03-7 对应的化合物（英文标识 4-{(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidenemethyl}benzonitrile），化学式 C12H8N2O2S，相对分子质量 244.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为244.27 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 367476-03-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8N2O2S
分子量244.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3557684 A1, 2025-07-07.
  2. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112690426 A, 授权公告日 2018-03-08.
  3. 发明人何建平，张德明，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117085110 B, 授权公告日 2016-06-26.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2012, 823, 7127-7148.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 276, (10), 2884-2896.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-{[(5Z)-3-methyl-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl}benzonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1667, (7), 374-390.

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