CAS 367501-07-3

1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号367501-07-3
分子式C11H13ClFNO
分子量229.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO CAS 367501-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO，CAS 367501-07-3），分子式 C11H13ClFNO，分子量 229.68。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括229.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C11H13ClFNO 的（1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO），其CAS登记号是 367501-07-3，分子量为 229.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO，CAS 367501-07-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13ClFNO
分子量229.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111908304 A, 授权公告日 2020-10-04.
  2. 发明人马晓峰，张德明，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110970905 A, 授权公告日 2022-01-09.
  3. Hughes D C, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 1738AE 367501-07-3 4-(2-Chloro-4-fluorophenoxy)piperidine C11H13ClFNO" [P]. US Patent, US 10937709 B2, 2023-03-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 2241, (10), 5820-5841.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 1930, (12), 6789-6812.

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