治螟磷 CAS 3689-24-5

Sulfotep

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号3689-24-5
分子式C8H20O5P2S2
分子量322.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

治螟磷 Sulfotep CAS 3689-24-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

治螟磷（Sulfotep，CAS 号 3689-24-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H20O5P2S2，分子量 322.32。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

治螟磷的产生途径与其化学式中含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H20O5P2S2 的治螟磷（Sulfotep），其CAS登记号是 3689-24-5，分子量为 322.32 g/mol。 依据分子式为 C8H20O5P2S2 的治螟磷结构特征，其分子内含含砜基，含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 322.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），治螟磷满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，治螟磷（CAS 3689-24-5）凭借其>95%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以治螟磷配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称治螟磷
分子式C8H20O5P2S2
分子量322.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1958年
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，赵玉洁，沈红梅. "一种治螟磷的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116306781 A, 授权公告日 2016-08-18.
  2. 发明人唐晓军，胡光，刘建华. "Method for the Synthesis of Sulfotep" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114840086 A, 授权公告日 2022-02-15.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 治螟磷 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 861, (6), 9840-9861.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 治螟磷 as an Impurity". Talanta, 2018, 582, (11), 7374-7385.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sulfotep Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 1895, (11), 9427-9432.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 治螟磷 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1546, (11), 7448-7469.

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