CAS 370857-83-3

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号370857-83-3
分子式C39H36N2O4S
分子量628.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate CAS 370857-83-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate，CAS 370857-83-3），分子式 C39H36N2O4S，分子量 628.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为628.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate），CAS注册编号 370857-83-3，化学分子式为 C39H36N2O4S，分子量 628.78 g/mol。 （分子式 C39H36N2O4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C39H36N2O4S
分子量628.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）23.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Park J H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9868301 B2, 2021-05-02.
  2. 发明人胡光，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(1-(methoxy(methyl)amino)-1-oxo-3-(tritylthio)propan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116322274 B, 授权公告日 2023-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1264, 6331-6358.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1684, 6342-6353.

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