CAS 37091-33-1

1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37091-33-1
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one CAS 37091-33-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one，CAS 37091-33-1）属于药物标准品。分子式 C11H8ClNO2，分子量 221.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C11H8ClNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 37091-33-1 对应的化合物（英文标识 1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one），化学式 C11H8ClNO2，相对分子质量 221.64。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，杨光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111426605 A, 授权公告日 2017-06-17.
  2. Jørgensen K, Sørensen M, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3659320 A1, 2020-05-16.
  3. Jørgensen K, Schröder R, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3483257 A1, 2016-09-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 284, (3), 29-40.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2349, (3), 1547-1566.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(4-Chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 954, (12), 2006-2010.

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