CAS 58670-25-0

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号58670-25-0
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 58670-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 58670-25-0）属于药物标准品。分子式 C11H8ClNO2，分子量 221.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 58670-25-0 对应的化合物（英文标识 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C11H8ClNO2，相对分子质量 221.64。 （分子式 C11H8ClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 58670-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8ClNO2
分子量221.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110983671 A, 授权公告日 2018-01-15.
  2. Anderson J P, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. US Patent, US 9359425 B2, 2015-09-09.
  3. 发明人赵玉洁，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508909 B, 授权公告日 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 775, (2), 2502-2510.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 2006, (10), 3934-3951.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-2-methylphenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 173, (4), 1643-1649.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2015, 834, (5), 592-609.

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