CAS 37108-35-3

(3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37108-35-3
分子式C14H17N5O4
分子量319.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one CAS 37108-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 37108-35-3。分子式 C14H17N5O4，分子量 319.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H17N5O4 的（(3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro3,4-bfuran-2(3H)-one），其CAS登记号是 37108-35-3，分子量为 319.32 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为319.32 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：针对化学分析用途，（(3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro 3,4-b furan-2(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17N5O4
分子量319.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109772659 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 10310755 B2, 2019-03-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2437, 7776-7793.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 792, 9728-9740.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3AR,4S,6R,6aR)-6-(6-(dimethylamino)-9H-purin-9-yl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydrofuro[3,4-b]furan-2(3H)-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 482, 4661-4680.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2014, 1623, 50-73.

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