CAS 898771-91-0

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898771-91-0
分子式C18H16F3NO
分子量319.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 898771-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898771-91-0。分子式 C18H16F3NO，分子量 319.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898771-91-0 对应的化合物（英文标识 (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），化学式 C18H16F3NO，相对分子质量 319.32。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括319.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3NO
分子量319.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639370 B, 授权公告日 2018-06-28.
  2. Mueller T, Johnson M A, Schröder R. "Method for the Synthesis of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9517466 B2, 2015-03-28.
  3. Patel M V, Hughes D C, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 11090742 B2, 2019-11-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 273, 9385-9404.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1557, 2304-2326.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-(Azetidin-1-ylmethyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 2056, (3), 1659-1674.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2022, 544, (8), 8783-8806.

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