CAS 306980-44-9
3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide
| CAS 号 | 306980-44-9 |
| 分子式 | C21H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 413.32 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 306980-44-9。分子式 C21H14Cl2N2OS，分子量 413.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 306980-44-9 对应的化合物（英文标识 3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide），化学式 C21H14Cl2N2OS，相对分子质量 413.32。 （分子式 C21H14Cl2N2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重
应用场景：（3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide，CAS 306980-44-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H14Cl2N2OS |
| 分子量 | 413.32 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 15.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Nowak P, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3083317 A1, 2022-01-13.
- 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108038982 A, 授权公告日 2021-08-28.
- 发明人高志强，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3,4-Dichloro-N-(3-cyano-4-(p-tolylthio)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109938862 B, 授权公告日 2015-07-21.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2019, 528, 7594-7617.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 303, (2), 7542-7548.
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