CAS 339103-12-7

2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339103-12-7
分子式C18H18Cl2N2O3S
分子量413.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide CAS 339103-12-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide，CAS 号 339103-12-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H18Cl2N2O3S，分子量 413.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide），CAS注册编号 339103-12-7，化学分子式为 C18H18Cl2N2O3S，分子量 413.32 g/mol。 （分子式 C18H18Cl2N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339103-12-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2N2O3S
分子量413.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117571477 B, 授权公告日 2018-11-04.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022781 B, 授权公告日 2019-03-21.
  3. 发明人唐晓军，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116657085 B, 授权公告日 2016-03-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2427, 7548-7557.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1349, (5), 9008-9012.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dichloro-N-(2-oxo-2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-N-phenylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 1377, 4123-4133.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2385, (5), 2560-2579.

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