CAS 500015-20-3

2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号500015-20-3
分子式C19H22Cl2N2O4
分子量413.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol CAS 500015-20-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol，CAS 500015-20-3）属于药物标准品。分子式 C19H22Cl2N2O4，分子量 413.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C19H22Cl2N2O4 的（2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol），其CAS登记号是 500015-20-3，分子量为 413.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 500015-20-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H22Cl2N2O4
分子量413.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108612988 A, 授权公告日 2015-10-28.
  2. 发明人王建平，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112254254 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. Davis P L, Williams B T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 2-((3-(3,6-Dichloro-9H-carbazol-9-yl)-2-hydroxypropyl)amino)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol" [P]. US Patent, US 10801251 B2, 2021-08-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1330, (7), 4424-4434.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2014, 1060, (11), 9991-10005.

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