CAS 371202-62-9

5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号371202-62-9
分子式C28H32Cl2N2O5
分子量547.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 371202-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 371202-62-9 对应的（5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C28H32Cl2N2O5，分子量 547.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为547.47 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C28H32Cl2N2O5 的（5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one），其CAS登记号是 371202-62-9，分子量为 547.47 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括547.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息：

应用场景：针对化学分析用途，（5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H32Cl2N2O5
分子量547.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3499246 A1, 2017-04-12.
  2. 发明人林芳，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of 5-(3,4-Dichlorophenyl)-3-hydroxy-4-(4-isopropoxy-3-methylbenzoyl)-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116416828 B, 授权公告日 2019-10-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 263, (6), 2352-2378.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 2462, 4895-4917.

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