CAS 478039-22-4

N-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478039-22-4
分子式C14H9Cl2I2NO2
分子量547.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide CAS 478039-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide，CAS 478039-22-4），分子式 C14H9Cl2I2NO2，分子量 547.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(3,4-Dichlorophenyl)methyl-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide），CAS注册编号 478039-22-4，化学分子式为 C14H9Cl2I2NO2，分子量 547.94 g/mol。 （分子式 C14H9Cl2I2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：（N- (3,4-Dichlorophenyl)methyl -2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide，CAS 478039-22-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2I2NO2
分子量547.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，高志强，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108173901 B, 授权公告日 2017-05-16.
  2. Kumar R, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of N-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide" [P]. US Patent, US 9839824 B2, 2018-05-06.
  3. 发明人杨光，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-2-hydroxy-3,5-diiodobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114649553 A, 授权公告日 2023-01-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1288, 4488-4496.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 2222, (8), 318-343.

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