CAS 3717-60-0

N-benzyladamantan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3717-60-0
分子式C17H23N
分子量241.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-benzyladamantan-1-amine CAS 3717-60-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-benzyladamantan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3717-60-0。分子式 C17H23N，分子量 241.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （N-benzyladamantan-1-amine），CAS注册编号 3717-60-0，化学分子式为 C17H23N，分子量 241.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括241.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（N-benzyladamantan-1-amine，CAS 3717-60-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23N
分子量241.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111585229 A, 授权公告日 2019-04-20.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N-benzyladamantan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3579224 A1, 2022-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2023, 130, (3), 5885-5905.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2260, 6736-6750.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-benzyladamantan-1-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2014, 2436, (4), 9949-9952.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2011, 1166, (1), 2053-2075.

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