CAS 3717-44-0

n-Ethyladamantan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3717-44-0
分子式C12H21N
分子量179.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Ethyladamantan-1-amine CAS 3717-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Ethyladamantan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3717-44-0。分子式 C12H21N，分子量 179.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为179.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （n-Ethyladamantan-1-amine），CAS注册编号 3717-44-0，化学分子式为 C12H21N，分子量 179.30 g/mol。 受分子结构中含氰基的影响，表现为白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括179.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 3717-44-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21N
分子量179.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116936656 B, 授权公告日 2024-03-28.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of n-Ethyladamantan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113474306 A, 授权公告日 2024-02-09.
  3. 发明人马晓峰，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity n-Ethyladamantan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112483355 A, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 456, (6), 519-545.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 2023, 2941-2969.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Ethyladamantan-1-amine Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 509, 9061-9090.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 673, 6655-6683.

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