CAS 372500-31-7

8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372500-31-7
分子式C15H22N4O2S
分子量322.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione CAS 372500-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione，CAS 372500-31-7）属于药物标准品。分子式 C15H22N4O2S，分子量 322.43。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 372500-31-7 对应的化合物（英文标识 8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione），化学式 C15H22N4O2S，相对分子质量 322.43。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H22N4O2S
分子量322.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116769819 A, 授权公告日 2021-06-24.
  2. Hughes D C, Lee S K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9852165 B2, 2022-04-16.
  3. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113105491 B, 授权公告日 2023-05-19.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 751, (3), 641-653.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1331, (3), 3351-3365.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-(Butylthio)-1,3-dimethyl-7-(2-methylallyl)-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 981, (11), 9695-9725.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2024, 1084, (8), 5195-5200.

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