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CAS 374086-58-5
4-((3-Cyclohexyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 4-nitrobenzoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 374086-58-5
分子式 C24H22N2O6S2
分子量 498.57 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (4-((3-Cyclohexyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 4-nitrobenzoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 374086-58-5。分子式 C24H22N2O6S2,分子量 498.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
化学式为 C24H22N2O6S2 的(4-((3-Cyclohexyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 4-nitrobenzoate),其CAS登记号是 374086-58-5,分子量为 498.57 g/mol。
(分子式 C24H22N2O6S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 374086-58-5)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C24H22N2O6S2 分子量 498.57 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,罗永刚,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113340002 A, 授权公告日 2015-06-21. 发明人郭海燕,李文辉,高志强. "Method for the Synthesis of 4-((3-Cyclohexyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 4-nitrobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742904 A, 授权公告日 2019-09-13. Hughes D C, O'Brien P Q, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3-Cyclohexyl-4-oxo-2-thioxothiazolidin-5-ylidene)methyl)-2-methoxyphenyl 4-nitrobenzoate" [P]. US Patent, US 9229084 B2, 2024-02-12.
参考文献 Literature Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2012 , 1908, (1) , 1090-1106. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1467 , 8976-8979.
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