CAS 374087-60-2

2-(benzenesulfonyl)-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374087-60-2
分子式C19H11Cl2NO3S
分子量404.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(benzenesulfonyl)-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enenitrile CAS 374087-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(benzenesulfonyl)-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enenitrile，CAS 374087-60-2），分子式 C19H11Cl2NO3S，分子量 404.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H11Cl2NO3S 的（2-(benzenesulfonyl)-3-5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-ylprop-2-enenitrile），其CAS登记号是 374087-60-2，分子量为 404.27 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括404.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展

应用场景：（2-(benzenesulfonyl)-3- 5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl prop-2-enenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H11Cl2NO3S
分子量404.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117734725 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. 发明人林芳，徐明华，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(benzenesulfonyl)-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114972825 B, 授权公告日 2017-07-05.
  3. 发明人沈红梅，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(benzenesulfonyl)-3-[5-(2,5-dichlorophenyl)furan-2-yl]prop-2-enenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112083435 A, 授权公告日 2016-08-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 338, (5), 2136-2165.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1377, 6031-6042.

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