CAS 375857-95-7
3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine
| CAS 号 | 375857-95-7 |
| 分子式 | C19H30F3N3Sn |
| 分子量 | 476.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 375857-95-7。分子式 C19H30F3N3Sn，分子量 476.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
（分子式 C19H30F3N3Sn）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 375857-95-7 对应的化合物（英文标识 3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo1,2-apyrimidine），化学式 C19H30F3N3Sn，相对分子质量 476.17。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统
应用场景：（3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo 1,2-a pyrimidine，CAS 375857-95-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H30F3N3Sn |
| 分子量 | 476.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112829717 A, 授权公告日 2023-03-27.
- Klinger H, Thompson G K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11039308 B2, 2025-05-17.
- 发明人沈红梅，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Tributylstannyl)-7-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112687448 B, 授权公告日 2025-01-23.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 1459, (11), 261-274.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 971, 9126-9131.
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