N/A CAS 37852-63-4

N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37852-63-4
分子式C15H17N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride CAS 37852-63-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37852-63-4 对应的N/A（N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H17N3O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，N/A的分子量为307.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17N3O2 HCl 的N/A（N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride），其CAS登记号是 37852-63-4，分子量为 307.78 g/mol。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为307.78 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Con

应用场景：针对化学分析用途，N/A（N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C15H17N3O2 HCl
分子量307.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，周伟，郭海燕. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110502478 A, 授权公告日 2018-03-01.
  2. Chen K W, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride" [P]. US Patent, US 10161160 B2, 2023-02-01.
  3. 发明人高志强，杨光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116130291 A, 授权公告日 2021-10-17.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 317, 2902-2917.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 787, 3419-3441.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Phenylisoxazol-5-yl)-2-(pyrrolidin-1-yl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1361, 5292-5307.

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