CAS 378753-71-0

1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号378753-71-0
分子式C19H17N3O5
分子量367.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one CAS 378753-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 378753-71-0 对应的（1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17N3O5，分子量 367.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one），CAS注册编号 378753-71-0，化学分子式为 C19H17N3O5，分子量 367.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为367.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N3O5
分子量367.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，罗永刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109742217 A, 授权公告日 2020-01-01.
  2. Kumar R, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of 1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one" [P]. US Patent, US 11142555 B2, 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 705, (10), 2224-2231.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 1418, (10), 1183-1190.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-(1H-Imidazol-1-yl)propyl)-4-(furan-2-carbonyl)-5-(furan-2-yl)-3-hydroxy-1H-pyrrol-2(5H)-one Using HRMS and NMR". Molecules, 2017, 2305, (6), 4637-4646.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 1655, (2), 7564-7594.

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